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患先心病多年使她嘴唇发黑—星子县横塘乡联盟村小查姑娘面临生命威胁

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发表于 2010-6-7 11:48:22 | 显示全部楼层 |阅读模式 | 来自湖南

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查微微(左)和母亲
  本报讯记者刘媛摄影报道:“我只是希望别人可以不要把我当成‘鬼’,可以像正常人一样孝敬父母,让他们少为我操心。”说这话的女孩名叫查微微,18岁,来自九江星子县横塘乡联盟村,因为患有先天性心脏病,嘴唇发黑、四肢末梢出现青紫色,经常被视为怪人。贫困的家庭,让她面临死神的威胁。
  查微微来自农村一个低保家庭,家境不富裕,父母务农,打点短工,还有一个哥哥在读高中。上小学后,查微微经常嘴唇是紫黑色的,感冒、发烧,成天打瞌睡,父母并未太在意。12岁那年,带她到医院拍片,才知道她患有先天性心脏病,要做手术才能根治。因为家里经济条件有限,治疗也一拖再拖。读到初二后,因身体负担不了,查微微辍学在家。干不了重活,也帮不上父母什么忙,只能眼睁睁看着父母为自己操心而无能为力。“因为经常嘴唇发黑,脸发白,走路的时候不敢抬头,怕别人说自己是鬼。”看到别人怪异的眼神,听到那些略带讥讽的话,查微微心里总是很难受。
  这段时间,因为查微微身体状况越来越不好,父母带着她来到南昌的医院看病。但是转了几家医院都说南昌的医疗条件还达不到根治的条件,让他们带着查微微到北京、上海的大医院看看。目前,查微微的症状,已经面临死神威胁,再不及时治疗性命堪忧。但是10多万元的医疗费用,对这个家庭来说,是个不小的难题。如果你愿意帮助查微微渡过难关,可以拨打电话15170276540(查父电话号码),献出自己的爱心。
    来源:大江网-江南都市报
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五谷是花生红枣眼泪和小米
想一想美女听听西河戏
看一看我的理想还埋在土里

我没有心事往事只是只蚂蚁
生下来胳膊大腿就是一样地细
不管别人穿着什么样的衣
咱们兄弟皮肤永远是黑的

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发表于 2010-6-8 18:49:39 | 显示全部楼层 | 来自江西
先天性心脏病应该越早治越好吧,我只能祝福你,帮不了你,我家都两个慢性病人,
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发表于 2010-6-8 20:03:04 | 显示全部楼层 | 来自江西
怎么不见有人顶 楼主啊! 此消息 绝对真实可靠, 以人为善 就是对己为善,积少成多,你一块我一块 也许就能救活一条鲜活的生命! 愿好人一生平安!!!
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发表于 2015-10-13 20:04:24 | 显示全部楼层 | 来自江西
武汉亚洲心脏病医院是专科医院,很有名气。心脏病看哪种,单纯的房缺或室缺治疗费用不高。可以在网上咨询专家有关问题。
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